バイオエンジニアリング部門
ML登録者　各位

BE部門企画委員会　坂元です，
次週のバイオエンジニアリング講演会の前日12月13日（15：00〜）に開催されます
第50回バイオサロンをご案内いたします．
（https://www.jsme.or.jp/event/2017-27297/）

締切間近の連絡で恐縮ですが，皆様のご参加をお待ちしております．

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企　画          バイオエンジニアリング部門

【題目】多種のタンパク質の高密度・連続多重染色を実現した超解像顕微鏡法IRISの原理と実践

【講師】木内　泰（京都大学大学院医学研究科　神経・細胞薬理学　准教授）

【内容】

近年開発された超解像顕微鏡法は、光学顕微鏡の分解能の限界（約200 nm）よりも一桁小さい分解能を実現した。しかし、サンプリング定理に基づくと20 nmの分解能のためには、10 nmに1個の標識が必要である。このような高密度標識は、蛍光抗体（サイズ10 nm以上）や蛍光タンパク質の発現による標識方法では極めて困難である。このため分解能が向上したにも関わらず、不均一かつ低密度な標識が目立ち、標的タンパク質の分布が必ずしも忠実に画像化できないという問題に直面していた。さらに使用できる蛍光色素に限りがあるために多種類のタンパク質を染め分け、同一の細胞で観察することも困難であった。本発表では、最近我々が、これらの問題を解決するために開発した新しい超解像顕微鏡法IRISについて報告する（Kiuchi et al., Nat. Methods, 12: 743-746, 2015）。IRISは、蛍光１分子の高精度な位置測定に基づく超解像顕微鏡法（例PALMやSTORM）の原理を利用している。IRISでは、標的分子に結合解離する蛍光プローブを用いて、標的を標識する。標的に結合した蛍光プローブを蛍光１分子画像として取得し、プローブの中心位置を高い精度で決定する。多数枚の蛍光１分子画像を取得し、多数の中心点を積算することで高分解能画像を再構築する。このため取得する画像の枚数に応じて多数回のプローブの結合（すなわち標識）を捉え、標的の標識密度を上限なく高めることができる。さらに結合解離プローブを洗い流し、別のプローブと交換することで、連続多重染色を実現する。我々は、IRIS方式を実証するためにアクチン線維や微小管、中間径フィラメント、接着斑に局在する様々なタンパク質の断片から結合解離プローブの作製を行った。そして同一細胞でこれらの構造の多重染色超解像画像を得ることに成功し、微小領域での細胞骨格や接着斑の空間的な位置関係の観察を可能にした。


会場
京都大学・ウイルス再生研３号館・５階・ルーフテラス（京都市左京区）
会場URL
http://www.kyoto-u.ac.jp/ja/access/campus/yoshida/map6r_b.html
参加登録費
正員　2,000円   一般　3,000円   学生員　無料    一般学生　1 000円（税込）

申し込み先
E-mailにて「第50回バイオサロン参加申込み」と題記し，１）氏名・会員資格，会員番号2）勤務先・所属部課・所在地・
電話・E-mailをご記入の上，下記部門担当者にお申し込み下さい．一般学生の方は学校名と学年（課程）を明記下さい．

問い合わせ先
日本機械学会 バイオエンジニアリング部門（担当職員　大竹英雄）
電話（03）5360-3500／FAX（03）5360-3508／

E-mail：otake@jsme.or.jp

申込締切
2017年12月11日


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坂元尚哉
首都大学東京システムデザイン学部知能機械システムコース
〒191-0065　東京都日野市旭が丘６?６
Tel/Fax. 042-585-8642, 042-585-8600（代）（内線4214）
E-mail: sakan@tmu.ac.jp
Web: http://www.comp.sd.tmu.ac.jp/mechanobio/